中新網上海6月29日電 (記者 陳靜)記者29日獲悉，由中國創新藥企自有研發的1類新藥瑞維魯胺片(商品名：艾瑞恩)獲得國家藥品監督管理局批準上市。這是一種新型雄激素受體(ti) (AR)抑製劑，將為(wei) 中國前列腺癌患者帶來新的治療選擇。

　　據了解，前列腺癌細胞的生長具有特征性的雄激素依賴性，故初診的轉移性前列腺癌基本上都屬於(yu) mHSPC(轉移性激素敏感性前列腺癌)。mHSPC患者接受傳(chuan) 統的單純雄激素剝奪療法(ADT)平均18至24個(ge) 月後，疾病將發生進展。此時，腫瘤惡性程度上升，ADT治療已經無效，患者中位總生存期(OS)不到3年。新型AR抑製等聯合ADT治療mHSPC，能夠有效降低疾病進展或死亡風險。目前，國內(nei) 外最新權威指南均推薦臨(lin) 床使用新型AR抑製劑聯合ADT(單純雄激素剝奪療法)治療。

　　據介紹，瑞維魯胺片在藥物分子結構上有了重要創新，使得藥物在具有AR抑製高活性的同時， 降低中樞神經毒性。據悉，瑞維魯胺片的上市申請於(yu) 2021年10月被國家藥監局按突破性治療品種納入優(you) 先審評審批程序。

　　一項多中心、隨機、對照Ⅲ期臨(lin) 床研究(CHART)顯示，接受瑞維魯胺治療後，患者死亡和疾病進展風險分別降低42.0%和53.9%。相關(guan) 研究成果亮相於(yu) 本月舉(ju) 行的2022年美國臨(lin) 床腫瘤學會(hui) (ASCO)年會(hui) ，獲得廣泛關(guan) 注。

　　據悉，瑞維魯胺的上市將有力推動新型AR抑製劑的應用可及性，令更多前列腺癌患者能夠從(cong) 規範治療中獲益。另據透露，瑞維魯胺的另一項III期研究，即瑞維魯胺圍手術期治療高危前列腺癌的國際多中心、隨機、對照的III期臨(lin) 床研究，亦已啟動入組。(完)