中新網上海6月15日電 ( 陳靜 姚君 鄧天)在中國，肺癌的發病率和死亡率在惡性腫瘤中“名列前茅”，如何延長患者生命，提升其生命質量是醫學專(zhuan) 家們(men) 不斷探索的課題。

　　記者15日走訪上海市胸科醫院了解到，該院腫瘤科主任陸舜教授帶領團隊牽頭的多項晚期肺癌診療相關(guan) 臨(lin) 床研究取得重大突破，推動三項國產(chan) 創新藥及新適應證獲得國家藥品監督管理局批準上市。他們(men) 的相關(guan) 研究成果分別在國際知名期刊Lancet Respiratory Medicine和E Clinical Medicine發表。

　　國產(chan) 藥信迪利單抗，聯合貝伐珠單抗及化療的“四藥聯合”方案是陸舜團隊的一項重要研究成果。該方案已獲批用於(yu) 治療EGFR突變耐藥的相關(guan) 肺癌患者治療。與(yu) 標準化療方案相比，接受該方案治療患者總生存期可達到22個(ge) 月。陸舜教授對記者說，這一研究成果證實，免疫聯合治療方案在此類肺癌患者中有巨大應用前景，或將改變現有臨(lin) 床診治標準，滿足更多患者治療需求。

　　在亞(ya) 洲，約一半的肺腺癌患者會(hui) 發生EGFR突變。“對於(yu) 此類患者，靶向治療是標準的一線治療方案之一。然而，一般經過8至20個(ge) 月後，患者都會(hui) 不可避免地出現耐藥。”該研究主要參與(yu) 者、腫瘤科主任醫師簡紅介紹，相關(guan) 前瞻、隨機、雙盲、多中心Ⅲ期臨(lin) 床研究為(wei) EGFR靶向耐藥後治療開辟了新的格局。據了解，此項研究在全中國52家中心進行，曆時三年。

　　據陸舜教授介紹，該研究中的免疫抑製劑和抗血管生成藥均為(wei) 自主研發的“國字牌”創新藥，並已被納入醫保，將大大減輕患者的醫療費用負擔。

　　陸舜教授牽頭的另一項國產(chan) 靶向藥“貝福替尼”一線治療臨(lin) 床研究結果顯示：“貝福替尼”可明顯延長晚期肺癌患者生存期。本月，“貝福替尼”獲國家藥品監督管理局批準用於(yu) 治療相關(guan) 局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者。相關(guan) 研究成果同樣發表在Lancet Respiratory Medicine上。據介紹，“貝福替尼”是一款國產(chan) 新型三代EGFR靶向藥物，此前，在後線治療中，其展示了良好的抗腫瘤活性，給晚期患者帶來了更多生存獲益。

　　另據了解，陸舜教授帶領腫瘤科主任醫師虞永峰團隊開展的“穀美替尼”相關(guan) 研究也獲得突破性進展，結果顯示，腦轉移患者可明顯獲益。這意味著，該藥給深陷絕境的病人帶來新的治療希望。據了解，“穀美替尼”已成功獲批上市。

　　在6月初舉(ju) 行的2023年美國臨(lin) 床腫瘤學會(hui) (ASCO)年會(hui) 上，陸舜教授在肺癌專(zhuan) 場會(hui) 議上，公布了中國原創Neotorch研究的最新詳細數據，展示了肺癌免疫藥“特瑞普利單抗”聯合化療藥物的顯著療效。陸舜教授告訴記者，Neotorch研究是中國多中心研究者合作的成果。該研究證實，與(yu) 單純化療相比，“特瑞普利單抗”聯合化療的治療方案，可顯著延長患者的無進展生存期，提升病理緩解率，且沒有增加毒性、手術風險等，讓更多患者獲得根治性手術的機會(hui) 。

　　在采訪中，記者了解到，近年來，陸舜教授團隊已有14項牽頭臨(lin) 床研究成果獲批新藥以及新適應證上市，為(wei) 更多中國肺癌患者贏得希望和未來。“這些研究成果彰顯了中國原創研究的實力。”陸舜教授對記者說，“中國專(zhuan) 家的方案、中國創新藥，或不斷完善國際肺癌診療模式與(yu) 理念，持續提升中國肺癌治療藥物的可及性，為(wei) 患者點燃生的新希望！”(完)