(抗擊新冠肺炎)最新研究發現新冠病毒演化線索 或助疫苗設計

　　中新社北京7月10日電 (記者 孫自法)施普林格·自然旗下專(zhuan) 業(ye) 學術期刊《自然-結構和分子生物學》最新發表一篇病毒學研究論文稱，通過對新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)及其近緣蝙蝠病毒RaTG13的刺突糖蛋白(刺突糖蛋白可以讓病毒與(yu) 細胞結合並進入細胞)結構進行比較研究，為(wei) 進一步了解新冠病毒刺突的演化過程提供了信息，這對疫苗設計或具借鑒意義(yi) 。

　　該論文指，研究人員認為(wei) 蝙蝠冠狀病毒可能是新冠病毒的演化前體(ti) ，此前研究發現蝙蝠病毒RaTG13與(yu) 新冠病毒的親(qin) 緣關(guan) 係是已知關(guan) 係中最近的。不過，尚不清楚新冠病毒如何演化到可以感染人類，也不清楚它是通過某個(ge) 中間宿主還是直接傳(chuan) 播給了人類。

　　論文通訊作者、英國倫(lun) 敦弗朗西斯·克裏克研究所病毒學研究專(zhuan) 家安東(dong) 尼·弗羅貝爾(AntoniWrobel)和唐納德·本頓(DonaldBenton)及其同事，通過比較新冠病毒和RaTG13的刺突糖蛋白發現，兩(liang) 者雖然結構相似，但新冠病毒刺突糖蛋白的形式更穩定，與(yu) 人受體(ti) 蛋白ACE2的親(qin) 和力要高出1000倍左右。

　　他們(men) 還發現新冠病毒刺突上的弗林蛋白酶切位點可能對病毒有利，因為(wei) 它可能會(hui) 促進病毒與(yu) 細胞上受體(ti) 的結合。基於(yu) 這些觀察結果，論文作者認為(wei) 與(yu) RaTG13相似的蝙蝠病毒不太可能感染人類細胞，這也支持了新冠病毒是不同冠狀病毒基因組重組後演化而來的理論。

　　論文作者指出，他們(men) 進行研究的新冠病毒刺突糖蛋白分辨率高，幾近完整，比之前報道的結構有更多的外部環(loop)，這對於(yu) 疫苗研發設計或許具有重要意義(yi) 。(完)