近日，西藏自治區藥監局舉(ju) 辦西藏自治區2022年醫療器械生產(chan) 企業(ye) 網絡培訓班，旨在強化醫療器械生產(chan) 企業(ye) 法律法規意識，提升企業(ye) 管理水平，助推醫療器械產(chan) 業(ye) 高質量發展。西藏醫療器械生產(chan) 企業(ye) 法定代表人、企業(ye) 負責人及管理者代表等近50人參加。
培訓中，自治區藥監局醫療器械注冊(ce) 和監管處負責人對《西藏自治區藥品監督管理局藥品領域助企紓困若幹措施》醫療器械相關(guan) 條款進行了詳細解讀。此外，為(wei) 保障此次培訓質量，提升普法實效，自治區藥監局邀請區內(nei) 外醫療器械領域專(zhuan) 家，針對生產(chan) 企業(ye) 需求，對西藏醫療器械注冊(ce) 生產(chan) 政策、《醫療器械監督管理條例》《醫療器械注冊(ce) 質量管理體(ti) 係核查指南》《醫療器械生產(chan) 監督管理辦法》中易忽視的法規等內(nei) 容進行了分析和探討。
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