西藏拉薩市人民醫院成功救治一例先天性食管閉鎖患兒

　　近日，一名患有先天性食管閉鎖的新生兒(er) 成功從(cong) 拉薩市人民醫院出院。患兒(er) 剛出生不久便出現了呼吸增快、口唇青紫、口吐白沫等症狀，當即到林芝市人民醫院就診。經過詳細檢查，醫生確診該新生兒(er) 患有先天性食管閉鎖，也就是食管分成了互不相通兩(liang) 段，上半段是“死胡同”，完全被鎖死；下半段與(yu) 氣管相通，胃液持續反流引發嚴(yan) 重的肺部感染、呼吸困難，命懸一線。

　　10月14日，該患兒(er) 由林芝市人民醫院轉入拉薩市人民醫院新生兒(er) 科就診，經檢查確診為(wei) 食道閉鎖（IIIb型）。因該患兒(er) 雙肺感染較為(wei) 嚴(yan) 重，新生兒(er) 科優(you) 先予以治療肺部感染後，小兒(er) 外科、麻醉科、新生兒(er) 科充分準備，於(yu) 10月21日成功為(wei) 該患兒(er) 行“胸內(nei) 食管吻合重建＋食管氣管瘺修補”術，術後安全返回新生兒(er) 重症監護室。在小兒(er) 外科及新生兒(er) 科醫護人員的共同努力下，該患兒(er) 先後順利脫機、進食，並於(yu) 術後複查食道造影，提示食管無狹窄及瘺口，患兒(er) 病情逐漸轉平穩，逐步恢複喂養(yang) ，耐受情況均良好，最終完全經口喂養(yang) ，於(yu) 近日痊愈出院。

　　據拉薩市人民醫院小兒(er) 外科主任普布次仁介紹，先天性食管閉鎖是因食管連續性中斷閉鎖所致的一種新生兒(er) 期嚴(yan) 重消化道畸形，該病多伴發食管氣管瘺，並出現相應臨(lin) 床表現。該病發病率約1/2500至1/4000，是一種極為(wei) 罕見的新生兒(er) 先天性疾病，產(chan) 前診斷率低，出生後容易誤診，不經治療的患兒(er) 常會(hui) 出現吸入性肺炎、嗆咳窒息、腹脹、消化道穿孔等嚴(yan) 重並發症，最終導致死亡。

　　“該手術是西藏首例在新生兒(er) 科及麻醉科的全力配合下由小兒(er) 外科醫生團隊獨立完成的‘胸內(nei) 食管吻合重建＋食管氣管瘺修補’術，此次手術的成功體(ti) 現了拉薩市人民醫院小兒(er) 外科的整體(ti) 實力邁上一個(ge) 新的台階。今後，我們(men) 小兒(er) 外科團隊將不斷學習(xi) 不斷進步，更好造福人民群眾(zhong) 。”普布次仁說。