中新網上海3月1日電 (記者 陳靜)被納入新版《國家醫保目錄》的中國原創1類新藥耐立克(奧雷巴替尼)1日在多地醫院開出了首批“醫保處方”。

　　今年1月，作為(wei) 國產(chan) 重大創新藥代表，耐立克被納入新版國家醫保藥品目錄，用於(yu) 治療相關(guan) 慢性粒細胞白血病(簡稱：慢粒)成年患者。慢粒，是慢性白血病中最常見的一種類型。據了解，隨著科技發展，現在，慢粒患者可通過規範服藥，獲得長期生存獲益，回歸工作與(yu) 正常生活。但耐藥一直是慢粒治療的主要挑戰。伴有相關(guan) 基因突變的慢粒患者，長期麵臨(lin) 無藥可醫的困境。耐立克打破了上述困境，是滿足患者急需、填補臨(lin) 床空白、療效和安全性俱優(you) 的創新藥物，獲“十二五”“十三五”國家“重大新藥創製”專(zhuan) 項支持，也是伴T315I突變慢粒的重要治療藥物。中國科學院院士、重大新藥創製國家重大科技專(zhuan) 項技術副總師陳凱先在此間表示：“耐立克是中國第三代BCR-ABL抑製劑，有效地解決(jue) 了中國耐藥慢粒白血病患者無藥可醫這一重大社會(hui) 問題，填補了臨(lin) 床急需產(chan) 品的國內(nei) 空白。”

　　2021年11月，耐立克獲批在華上市，此後不久，即獲中國臨(lin) 床腫瘤學會(hui) (CSCO)指南和中國抗癌協會(hui) 《中國腫瘤整合診治指南(CACA)》推薦，治療相關(guan) 慢粒患者。據悉，此次耐立克被納入國家醫保目錄，將進一步提升該藥物的可及性和可負擔性；同時，慢粒的診療更加規範。

　　32歲的患者大劉(化名)患上慢粒已經7年。去年2月，他被檢測出了T315I突變。“使用耐立克2個(ge) 月後，我就達到最佳反應，使用過程也沒有特別嚴(yan) 重的不適；現在，耐立克又進入了醫保，家裏的經濟負擔減輕了許多，我越來越有信心了。”大劉告訴記者。

　　陸軍(jun) 軍(jun) 醫大學新橋醫院血液科主任張曦教授表示，耐立克有效解決(jue) 了T315I突變慢粒患者無藥可醫的困境。該藥能夠在國家政策的支持下，降低患者經濟負擔，從(cong) 醫生角度來說，可以讓更多患者得到更好的全程疾病管理，從(cong) 而進一步促進血液腫瘤領域診療發展。”(完)