中新網北京1月4日電 (記者 孫自法)國際著名學術期刊《自然》最新發表兩(liang) 篇醫學論文稱，研究人員發現並開發出一種新型抗生素，這種新化合物能有效對抗一類耐受多種現有抗生素的細菌物種，可作為(wei) 臨(lin) 床候選藥物。

　　抗生素耐藥已經成為(wei) 近幾十年來全球公共衛生的一個(ge) 緊迫威脅。碳青黴烯類耐藥鮑曼不動杆菌(CRAB)尤為(wei) 令人擔憂，它在世界衛生組織重點病原體(ti) 清單中位列1類重點，被美國疾病控製與(yu) 預防中心列為(wei) 緊急威脅。鮑曼不動杆菌(A. baumannii)是一種革蘭(lan) 氏陰性菌，它有一層含脂多糖(LPS)的外膜，能抵抗數種抗生素的滲透，因而難以殺滅。阻斷脂多糖合成及其向外膜的輸送，能降低細胞的生存能力，提高它對某些抗生素的敏感性。

　　在最新發表的第一篇論文中，瑞士羅氏製藥研發團隊新發現的抗生素是一種栓係大環肽，稱為(wei) zosurabalpin，在針對CRAB時展現出有前景的抗菌活性。Zosurabalpin通過抑製能促進脂多糖移動穿過雙分子層的運輸複合物，來阻止脂多糖到達細菌外膜。

　　該團隊指出，Zosurabalpin在實驗室和小鼠模型中展示出有效治療高度耐藥的CRAB分離菌的能力。Zosurabalpin對臨(lin) 床耐藥CRAB的活性表明它能繞過現有耐藥機製，但對這種新化合物產(chan) 生耐藥的可能性需要在臨(lin) 床相關(guan) 條件下進一步研究。

　　在另一篇論文中，論文共同通訊作者、美國哈佛大學Daniel Kahne和同事及合作者一起，詳細檢查了這類抗生素的活性機製，表明它們(men) 以底物結合狀態捕獲脂多糖運送複合物，使之難以移動脂多糖，最終導致細胞死亡。

　　《自然》同期還發表同行專(zhuan) 家的“新聞與(yu) 觀點”文章認為(wei) ，此次研發出的新化合物在應對高度耐藥病原CRAB中展現出前景，人體(ti) 試驗正在進行，以深入開發這一化合物的臨(lin) 床使用。這些研究還識別出脂多糖運送物的一個(ge) 特定構象，可作為(wei) 有效靶標，以開發類似化合物定向針對其他的革蘭(lan) 氏陰性菌。(完)