本報訊（記者 張楠）用於(yu) 生物醫藥研發的首批“白名單”物品，本月順利通關(guan) 。為(wei) 破解醫藥研發所用物品進口難題，北京市藥監局、市科委中關(guan) 村管委會(hui) 、市經信局、市商務局、北京海關(guan) 等五部門聯合推出“白名單”製度。名單每月向社會(hui) 公布並動態調整，納入名單的物品進口，海關(guan) 將順利放行。

　　北京昭衍新藥研究中心股份有限公司是一家藥物臨(lin) 床前研究機構，目前承接著來自全球的新藥研發項目。長期以來，研發所用物品進口問題給企業(ye) 帶來不少困擾。

　　北京昭衍新藥機構負責人張素才表示，公司每年服務上百項新藥項目，很多新藥臨(lin) 床前研究需要的供試品或物料均為(wei) 未上市產(chan) 品，部分用於(yu) 新藥臨(lin) 床前研究、過程物料或者輔料的物品在進口時因無法滿足海關(guan) “Q證”的監管條件而無法通關(guan) 放行，現行行政法規也沒有途徑解決(jue) 。這一問題成了困擾企業(ye) 發展的一大難題。

　　今年6月下旬，北京市藥監局、市科委中關(guan) 村管委會(hui) 、市經信局、市商務局、北京海關(guan) 等五部門聯合製定被稱為(wei) “白名單”製度的《北京市生物醫藥研發用物品進口試點方案》。由五部門共同認定“進口生物醫藥研發用物品”名單，即“白名單”品種，每月向社會(hui) 公布並動態調整，對於(yu) 納入名單的物品進口，企業(ye) 不需提交《進口藥品通關(guan) 單》即可在北京海關(guan) 辦理通關(guan) 手續。目前試點企業(ye) 範圍為(wei) 海澱區、昌平區、大興(xing) 區、經濟技術開發區內(nei) 注冊(ce) 的生物醫藥企業(ye) （研發機構）。

　　8月5日，距離“白名單”製度發布僅(jin) 1個(ge) 多月，載有生物醫藥研發用進口物品的“左布比卡因混懸液”“聚乙二醇300溶液”航班抵京，首都機場海關(guan) 給予查驗通關(guan) 放行。這也是北京首批順利通關(guan) 的“白名單”物品。