“BQ.1和XBB是新的奧密克戎變異分支，它們(men) 在一些歐美國家已經成為(wei) 優(you) 勢毒株。”在12月20日的國務院聯防聯控機製新聞發布會(hui) 上，中國疾控中心病毒病所所長許文波介紹，近3個(ge) 月以來，我國已經監測到包括BQ.1、XBB在內(nei) 的130多個(ge) 奧密克戎的亞(ya) 分支。

　　新的優(you) 勢毒株已經傳(chuan) 入我國，會(hui) 引發新一輪流行嗎？已經感染過新冠病毒的人還會(hui) 發生再感染嗎？

　　新變異株流行情況可實時監測

　　據介紹，新冠疫情防控策略優(you) 化之後，中國疾控中心病毒病所根據多個(ge) 新冠病毒亞(ya) 型在我國共循環的現實情況，製定了《我國人群新冠病毒變異株監測工作方案》。方案要求每個(ge) 省選3個(ge) 城市，每個(ge) 城市選一個(ge) 哨點醫院，每個(ge) 哨點醫院每周采門診急診病例15例、重症10例和所有死亡病例的標本進行基因組測序和分析，並且在一周內(nei) ，把測序數據上傳(chuan) 中國疾控中心病毒病所建立的國家新冠病毒基因組數據庫中。

　　許文波介紹，通過上述方案，可以實時動態監測新冠病毒奧密克戎係列變異株在中國流行的動態及其各個(ge) 亞(ya) 型的構成比例，具有潛在生物學特性改變的新變異株，包括臨(lin) 床表現、傳(chuan) 播力、致病力等，為(wei) 疫苗研製、診斷試劑評價(jia) （包括核酸和抗原等）提供科學依據。

　　新毒株在我國尚未形成優(you) 勢傳(chuan) 播

　　由於(yu) BQ.1和XBB的傳(chuan) 播力和免疫逃逸能力增加，因此在其他國家逐漸轉變為(wei) 優(you) 勢毒株。那麽(me) ，它們(men) 在我國的表現如何呢？

　　當前監測結果顯示，包括BQ.1、XBB在內(nei) 的130多個(ge) 奧密克戎的亞(ya) 分支輸入我國。其中，50個(ge) 亞(ya) 分支引起關(guan) 聯的本土病例或者暴發流行。而BQ.1及其亞(ya) 分支已經在9個(ge) 省49例病例中檢出，XBB亞(ya) 分支在3個(ge) 省11個(ge) 病例中檢出。

　　“BQ.1和XBB在我國尚未形成優(you) 勢傳(chuan) 播。”許文波介紹，目前在我國傳(chuan) 播的病毒還是以BA.5.2、BF.7為(wei) 主。

　　“但其傳(chuan) 播優(you) 勢會(hui) 逐漸增加。”許文波表示，監測分析認為(wei) ，BQ.1、XBB和BA.5.2、BF.7以及其他50多個(ge) 輸入的亞(ya) 分支可能會(hui) 形成一個(ge) 共循環。

　　“在BQ.1和XBB流行的國家，其重症率和死亡率沒有顯著增加。”許文波表示，目前看來，新的主流變異株在其致病力方麵與(yu) 奧密克戎其他係列變異株沒有明顯區別。

　　從(cong) 預防BQ.1和XBB方麵來講，許文波認為(wei) ，和預防其他奧密克戎變異株一樣，每個(ge) 人都要做好自己健康的第一責任人。

　　為(wei) 了監測新毒株的致病力有沒有變化，研究機構將通過監測新毒株的基因組變異和臨(lin) 床特征結合起來。許文波說，如果病毒感染後的臨(lin) 床特征發生任何變化，會(hui) 將其和基因組特征聯係起來進行研判，但是暫時還沒有發現BQ.1和XBB在國內(nei) 外引起重症病例和死亡病例增加的報道。

　　間隔一段時間會(hui) 引發再感染

　　“現在我們(men) 感染BF.7、BA.5.2，如果出現新的變異株，仍然有再次感染的風險。”北京大學第一醫院感染疾病科主任王貴強坦言，感染恢複以後，經過一段時間再次感染新冠病毒，常常是由於(yu) 新冠病毒變異導致的。

　　王貴強從(cong) 再感染的可能性、再感染的間隔時間等方麵一一作了介紹。他表示，目前從(cong) 數據來看，奧密克戎毒株再次感染風險高於(yu) 之前的德爾塔和原始毒株。一般二次感染出現前會(hui) 有一段間隔期，不會(hui) 是感染以後很快再次感染。

　　“突破性再感染的時間間隔和臨(lin) 床表現是密切相關(guan) 的。”王貴強說，間隔時間越短，症狀越輕，間隔時間越長症狀會(hui) 偏重，這和免疫有直接關(guan) 係。瑞典的一個(ge) 研究發現，二次感染或者三次感染奧密克戎不同的毒株症狀較輕，基本上都是無症狀感染者或者輕型病例。

　　王貴強同時強調，老年人應避免再感染。有研究顯示，老年人如果再感染，有一部分病人會(hui) 患上重症甚至死亡。因此，要充分認識到疫苗接種可以降低二次感染的發生和嚴(yan) 重程度，再次建議老年人和有基礎病的人盡快接種疫苗。（張佳星）