創新連線·日本

　　日本理化學研究所的研究小組利用“碎片分子軌道法（FMO法）”計算了新型冠狀病毒蛋白與(yu) 治療藥候選化合物的分子間相互作用，並於(yu) 近日在 “蛋白質量子化學計算值數據庫（FMODB）”（https://drugdesign.riken.jp/FMODB/）中公開了數據。全球的藥物研發人員均可自由利用。

　　FMO法是通過量子化學計算（第一原理）描述分子間相互作用的方法。此次研究團隊對錄入的131個(ge) 立體(ti) 結構中的65個(ge) 進行了FMO計算，解析了病毒與(yu) 治療藥候選化合物之間的相互作用（分子之間的引力和斥力等）。這些數據已在FMODB中公開，用戶可以參考這些數據，精確評價(jia) 治療藥候選化合物以何種機製與(yu) 靶蛋白結合，從(cong) 而設計出能與(yu) 靶蛋白更緊密結合的有效治療藥物。