隨著“健康中國2020”、“中國製造2025”等國家計劃的實施，以及國家醫改、藥品醫療器械審評審批製度改革的不斷深化，一係列舉(ju) 措的大力推進，鼓勵生物醫藥創新、提升產(chan) 品質量、加強國際化合作、促進科技成果轉化和產(chan) 業(ye) 轉型發展，成為(wei) “十三五”和未來我國生物醫藥產(chan) 業(ye) 發展的主旋律。

事實上，實現生物醫藥領域的全方位發展，科研院所與(yu) 高校成為(wei) 了產(chan) 業(ye) 創新的原生動力，學科帶頭人和頂尖人才引領了行業(ye) 的發展方向。

魏於(yu) 全院士，現任四川大學生物治療國家重點實驗室主任，第五屆教育部科學技術委員會(hui) 生物學二部常務副主任，Human Gene Therapy 副主編，作為(wei) 課題負責人承擔了國家自然科學基金委員會(hui) 創新研究群體(ti) 科學基金、國家“973”、“863”等多項科研課題。

身為(wei) 國家幹細胞臨(lin) 床研究專(zhuan) 家委員會(hui) 成員，魏於(yu) 全院士與(yu) 其技術團隊從(cong) 事腫瘤生物治療的基礎研究、應用開發與(yu) 臨(lin) 床醫療實踐近十年，共承擔幹細胞研究相關(guan) 的各類國家縱向課題 146 項，發表相關(guan) 的 SCI 論文近 200 篇，在臨(lin) 床級的幹細胞製備與(yu) 質控，幹細胞臨(lin) 床前研究和臨(lin) 床試驗等方麵取得了重要進展。

2017年底，魏於(yu) 全團隊及四川大學生物治療國家重點實驗室，與(yu) 成都銀河生物醫藥有限公司、北京馬力喏生物科技有限公司聯合提交CAR-T療法“抗CD19分子嵌合抗原受體(ti) 修飾的自體(ti) T淋巴細胞注射液”相關(guan) 材料，得到四川省藥監局轉報國家食品藥品監督管理總局審評、審批。

此結果是銀河生物聯合北京馬力喏和四川大學在CAR-T領域深耕多年，正式將四川大學生物治療國家重點實驗室及魏於(yu) 全院士所帶領團隊在CAR-T技術研發的科研成果與(yu) 產(chan) 業(ye) 做出了緊密的結合，使得抗CD19CAR-T細胞治療有效率達到70%，在高劑量組有效率達到約80%，其中完全緩解(CR)率達到55%，並且療效持久。令人振奮的是在取得很好療效的同時，臨(lin) 床試驗過程中，隻有3例患者出現低熱反應，所有25例治療病人沒有發生一例嚴(yan) 重不良反應。

CAR-T新藥的突破性進展僅(jin) 僅(jin) 是市場需求、政府引導和產(chan) 學研合作下的一個(ge) 典型代表。今後，像銀河生物與(yu) 魏於(yu) 全院士團隊合作的案例還會(hui) 越來越多，這是中國藥企從(cong) 純生產(chan) 向產(chan) 學研轉型的實踐，是科研團隊向市場前端要創新靈感的探索，更是積極探索和嚐試以協作方式進入醫療服務領域的強強聯合。

隨著國家鼓勵和支持醫療服務及生物醫藥行業(ye) 的政策逐步落實和進一步推廣，全民醫療保險製度的建立和完善以及消費者健康意識的提升，創新成果轉移轉化機製的不斷成熟，我國醫療服務和生物醫藥行業(ye) 正迎來前所未有的發展機遇。

CAR-T就是為(wei) 數不多的中國與(yu) 西方國家在藥品研發領域齊頭並進的領域之一。據美國臨(lin) 床試驗網站結果顯示，中國登記開展CAR-T臨(lin) 床研究項目有135項，在數量上遠超歐洲，僅(jin) 次於(yu) 美國，在該領域中國已經躋身第一梯隊。

業(ye) 內(nei) 人士寄望，我國能夠在生物醫藥領域加強頂層設計，重視自主創新，從(cong) 技術和資金兩(liang) 方麵著力，盡快形成追趕實力，實現“短道超車”。