中新網北京6月16日電 輝瑞急性白血病創新藥貝博薩(注射用奧加伊妥珠單抗)全國首批處方於(yu) 6月15日開出，其中北京首張處方由北京大學血液病研究所黃曉軍(jun) 團隊開出，標誌著全球首個(ge) 複發性或難治性前體(ti) B細胞ALL(R/R B-ALL)的抗體(ti) 偶聯藥物貝博薩開始正式惠及患者，有望打破治療困境，為(wei) 中國白血病患者提供全新的治療選擇。

　　急性淋巴細胞白血病(ALL)是白血病主要的四種類型之一，是一種起源於(yu) 淋巴細胞的B係或T係細胞在骨髓內(nei) 異常增生的惡性腫瘤性疾病。目前國內(nei) ALL患者治療以化療為(wei) 主，在傳(chuan) 統標準化療方案下，R/R ALL患者的治療難以達到完全緩解(CR)並獲得長期生存。根據數據統計，40%至50%的成人患者最終會(hui) 經曆複發，複發或難治性ALL患者目前的治療方案CR率更低，生存率更是不佳。成人 ALL患者疾病複發後，既往治療方案總體(ti) CR率約為(wei) 40%，3年生存率約為(wei) 11%，患者五年總生存率低於(yu) 10%。

　　曆經多年探索和改良，成人R/R B-ALL仍存在諸多未被滿足的臨(lin) 床需求，如傳(chuan) 統治療方案未能顯著改善複發性患者長期生存，同時傳(chuan) 統細胞毒藥物可導致嚴(yan) 重不良事件及遠期後遺症，影響生活質量等。抗體(ti) 偶聯藥物的問世為(wei) 抗腫瘤治療帶來新的希望，打破了成年R/R ALL患者的臨(lin) 床治療現狀，使患者獲得更多治愈機會(hui) 。

　　北京大學血液病研究所所長黃曉軍(jun) 表示，貝博薩的到來讓患者擁有更多的治療選擇，更多白血病患者後續將有機會(hui) 進行造血幹細胞移植，進而達到長期生存的目的。

　　作為(wei) 當前腫瘤免疫治療中的熱點藥物之一，抗體(ti) 偶聯藥物憑借其特有的腫瘤特異性和效力，打破原有治療方案局限性。據此前報道介紹，2021年12月，貝博薩在中國正式獲得國家藥品監督管理局批準。(完)