科技日報訊 (記者雍黎 通訊員餘(yu) 駿逸 王瓊)近日，陸軍(jun) 軍(jun) 醫大學陸軍(jun) 特色醫學中心(大坪醫院)心內(nei) 科曾春雨、吳庚澤教授團隊成功尋找到血管內(nei) 一個(ge) 全新蛋白，並將其命名為(wei) “血管素”，並證實“血管素”能夠通過“轉錄本—蛋白質雙重作用”導致血管重構。該研究成果於(yu) 近日在線發表在國際頂級心血管疾病基礎研究期刊《循環研究》上。

　　血管重構及血管平滑肌細胞表型轉換是動脈粥樣硬化等血管疾病的主要病理過程，不僅(jin) 可以導致高血壓、冠心病、腦卒中，也是支架植入術後血管再狹窄的重要原因。盡管心血管、腦血管、內(nei) 分泌、腫瘤等眾(zhong) 多學科的科研工作者數十年攻關(guan) ，但血管重構的麵紗仍未完全揭開，嚴(yan) 重影響了相關(guan) 疾病的防治工作。

　　曾春雨、吳庚澤團隊常年致力於(yu) 高血壓血管重構相關(guan) 研究，在檢測高血壓大鼠主動脈基因表達時發現了一段在高血壓重構的血管中表達量顯著升高的長鏈非編碼RNA(lncRNA)。通過臨(lin) 床標本、基因編輯動物和細胞水平的係列研究，該團隊發現該lncRNA能夠使血管平滑肌細胞功能發生改變，由健康的“收縮型”轉變為(wei) 不健康的“增殖型”。非編碼RNA指不編碼蛋白質的RNA。該團隊發現的這一lncRNA或許具有編碼蛋白質的能力。

　　通過嚴(yan) 謹求證，該團隊在國際上首次尋找到了“血管素”這一全新蛋白，並且證明了“血管素”可以和它的母本lncRNA協同作用，加重血管重構，加速高血壓、冠心病、腦卒中等疾病的進展。該團隊使用一係列方法在小鼠體(ti) 內(nei) 敲除“血管素”和它的母本lncRNA後，驚喜地發現小鼠的血管重構得到了有效抑製，血管增厚明顯減輕，血管彈性恢複。

　　曾春雨表示，團隊發現並命名的全新蛋白“血管素”有望成為(wei) 治療血管重構相關(guan) 疾病的全新治療靶點。