中新網廣州3月8日電 (蔡敏婕 彭福祥)中國專(zhuan) 家團隊提出炎症性腸病治療新方案，改善該病患者群體(ti) 的長期生存質量。中山大學附屬第一醫院8日發布消息稱，由該院消化內(nei) 科學科帶頭人陳旻湖牽頭完成的研究，驗證了一款中國國產(chan) 1類創新藥可有效治療中重度潰瘍性結腸炎，改善臨(lin) 床症狀和促進黏膜愈合。

　　上述研究成果於(yu) 美國當地時間3月7日全文發表在國際頂尖醫學期刊《美國醫學會(hui) 雜誌》，陳旻湖為(wei) 通訊作者，該院消化內(nei) 科主任醫師張盛洪、主任醫師陳白莉為(wei) 第一作者。

　　炎症性腸病是一組病因及發病機製尚未完全闡明、反複發作的胃腸道慢性炎症性疾病，主要包括潰瘍性結腸炎及克羅恩病。

　　張盛洪說，隨著社會(hui) 環境和飲食習(xi) 慣的變化，中國炎症性腸病的發病率快速上升。炎症性腸病好發於(yu) 青壯年，難以治愈，致殘率高。其中，中重度潰瘍性結腸炎患者手術率較高，一旦手術往往需全大腸切除，影響患者生活質量。現有藥物治療療效不理想，患者終生反複發作。

　　白細胞介素-6(IL-6)被認為(wei) 是炎症性腸病發病的關(guan) 鍵介質。既往針對IL-6或者IL-6受體(ti) 靶點的拮抗劑由於(yu) 抑製相關(guan) 經典信號通路，容易導致患者發生嚴(yan) 重感染、胃腸穿孔、中性粒細胞下降及血小板降低等風險。

　　張盛洪稱，此次研究使用的創新藥奧拉奇西普選擇性抑製IL-6反式信號傳(chuan) 導，反式信號傳(chuan) 導可以抑製慢性炎症，不影響人體(ti) 主要的人體(ti) 功能，安全性更好，這是此次研究最主要的創新點。

　　為(wei) 進一步驗證奧拉奇西普治療炎症性腸病有效性，中山大學附屬第一醫院聯合中國大陸19家三甲綜合醫院、2家台灣地區和1家韓國炎症性腸病研究中心，共同完成一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照的臨(lin) 床Ⅱ期研究。

　　該研究共入組91例受試者，以1:1:1的比例隨機分為(wei) 600毫克組、300毫克組和安慰劑組。結果顯示，奧拉奇西普對中重度潰瘍性結腸炎患者具有良好的療效，可明顯改善患者臨(lin) 床症狀及內(nei) 鏡下黏膜愈合率，且未觀察到嚴(yan) 重的感染、胃腸穿孔等不良事件。

　　尤其是600毫安劑量組臨(lin) 床緩解例數高於(yu) 安慰劑組(20.7% vs0)，黏膜愈合率高於(yu) 安慰劑組(34.5% vs3.4%)，差異均具有統計學意義(yi) 。陳旻湖說，中重度潰瘍性結腸炎患者主要有腹瀉、有血便和腹痛等症狀，奧拉奇西普對緩解上述症狀有效。

　　陳旻湖稱，本項研究結果證明，奧拉奇西普總體(ti) 安全性、耐受性良好，可有效減少炎症性腸病疾病並發症和死亡率，預計今年內(nei) 進入Ⅲ期臨(lin) 床試驗，最快3年能獲批上市。(完)