本報訊（記者 王瑤琦 柴嶸）市醫保局等9部門近日發布《北京市支持創新醫藥高質量發展若幹措施（2024）（征求意見稿）》，共8部分32條，圍繞提升創新醫藥臨(lin) 床研究質效、加速審評審批、促進臨(lin) 床應用、拓展支付渠道等方麵，提出全鏈條支持創新醫藥高質量發展措施。

　　今年，本市將再批準10個(ge) 創新醫療器械上市，並建立臨(lin) 床急需進口藥械審批綠色通道，力爭(zheng) 推動10個(ge) 臨(lin) 床急需品種進口。同時，將優(you) 化藥品進口通關(guan) 抽樣一體(ti) 化服務，提高通關(guan) 便利化程度，優(you) 化藥品出口流程，增加5個(ge) 以上進口藥品品種。同時，推動5個(ge) 藥品品種“走出去”。

　　在促進創新醫藥臨(lin) 床應用方麵，本市將優(you) 化藥品陽光采購掛網流程，完善創新醫療藥械綠色通道機製，實現快速掛網。對已批準設立的新增醫療服務價(jia) 格項目，醫療機構可隨時備案並開展應用。持續推動京津冀“3+N”藥品、醫用耗材集中帶量采購合作，支持創新藥械在京津冀地區使用。

　　本市還將推進二級及以上定點醫療機構通過“雙通道”保障國談藥供應，進一步確保患者治療需要；基本醫保門診特殊病種治療中使用的國談藥品納入門診特病管理，提高報銷比例；治療費用較高的國談藥品納入按固定比例支付，減輕參保人員費用負擔。

　　同時，鼓勵商業(ye) 保險公司與(yu) 醫療機構、醫藥企業(ye) 合作，開發具有針對性的、覆蓋創新藥械和健康管理服務的商業(ye) 健康保險產(chan) 品；建立“北京普惠健康保”特藥清單動態調整機製，確保符合條件的創新藥品“應進盡進”。

　　本市還將支持重點企業(ye) 實現全球同步開展臨(lin) 床試驗；以國家醫學中心、研究型病房為(wei) 核心，以臨(lin) 床需求為(wei) 導向，組建10家以上區域或專(zhuan) 科、專(zhuan) 病臨(lin) 床研究聯合體(ti) ，對研究型病房開展考核評價(jia) 及質控管理，提升臨(lin) 床研究質量和效率。

　　鼓勵社會(hui) 資本投資建設研究型醫院，支持其與(yu) 京內(nei) 醫療機構合作，實現優(you) 勢互補，吸引全球高水平臨(lin) 床試驗和國內(nei) 首創標誌性臨(lin) 床研究項目，開展同步多中心臨(lin) 床試驗；支持其與(yu) 創新醫藥企業(ye) 深度合作，打造創新藥械驗證與(yu) 示範中心，加速成果轉化應用。

　　今年，本市還將用好醫藥健康產(chan) 業(ye) 投資基金，帶動社會(hui) 投資，推動一批具有戰略性、前沿性的全球原創技術和品種在京轉化，支持一批有重大潛在產(chan) 值貢獻的創新藥械、細胞與(yu) 基因治療、數字醫療等領域產(chan) 業(ye) 項目落地，並實現產(chan) 品快速上市。