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　　光明日報北京4月14日電（記者晉浩天）多潛能幹細胞具有無限增殖的特性和分化成生物體(ti) 所有功能細胞類型的能力，這些神奇的特質使其在細胞治療、藥物篩選和疾病模型等領域具有廣泛的應用價(jia) 值，是再生醫學領域最為(wei) 關(guan) 鍵的“種子細胞”。北京大學鄧宏魁研究團隊13日在《自然》雜誌在線發表了題為(wei) 《化學重編程誘導人成體(ti) 細胞轉變為(wei) 多潛能幹細胞》的研究論文，首次在國際上報道了使用化學小分子誘導人成體(ti) 細胞轉變為(wei) 多潛能幹細胞這一突破性研究成果。運用化學小分子重編程細胞命運（化學重編程），是由我國自主研發的人多潛能幹細胞製備技術，為(wei) 我國幹細胞和再生醫學的發展解決(jue) 了底層技術上的“瓶頸”問題。

　　在哺乳動物自然發育過程中，多潛能幹細胞隻短暫存在於(yu) 胚胎發育的早期階段，隨後便會(hui) 分化為(wei) 構成生物體(ti) 的各種類型的成體(ti) 細胞，喪(sang) 失其“種子細胞”的特性。如何逆轉這一自然發育過程，使高度分化的成體(ti) 細胞重新獲得類似胚胎發育早期的多潛能狀態，一直是幹細胞與(yu) 再生醫學領域最重要的科學問題之一。

　　本次研究中，鄧宏魁團隊首次報道了使用化學重編程的方法，成功實現了使用化學小分子將人成體(ti) 細胞誘導為(wei) 多潛能幹細胞(人CiPS細胞)。這一技術的建立不僅(jin) 在多潛能幹細胞臨(lin) 床應用領域具有巨大的意義(yi) 和價(jia) 值，同時為(wei) 細胞命運調控及再生生物學理論研究方麵提供了全新的視角和平台。化學重編程可以精確調控細胞命運，有望成為(wei) 高效製備各種功能細胞類型的通用技術，為(wei) 治療糖尿病、重症肝病、惡性腫瘤等重大疾病開辟了新的途徑。

　　鄧宏魁團隊一直致力於(yu) 開發調控細胞命運的新方法和建立製備幹細胞的底層技術。受低等動物再生過程啟發，研究團隊發現高度分化的人成體(ti) 細胞在特定的化學小分子組合的作用下，可以發生類似低等動物器官再生過程中的細胞去分化現象，變為(wei) 具有一定可塑性的中間狀態。在此基礎上，研究團隊最終實現了人CiPS細胞的成功誘導。

　　鄧宏魁介紹，與(yu) 傳(chuan) 統的技術體(ti) 係相比，人CiPS細胞誘導技術具有更加安全和簡單、易於(yu) 標準化、易於(yu) 調控等不可替代的優(you) 勢，突破了以“轉錄因子重編程”為(wei) 代表的傳(chuan) 統技術麵臨(lin) 的限製，具有廣闊的臨(lin) 床應用前景。