聯合團隊通過集成近紅外（NIR）熒光標簽化的酶底物導航、生物正交靶向錨定、光動力治療等技術，開發了一種可在精準錨定衰老細胞後通過光誘導發揮藥效的全新Senolytics前藥分子KSL0608-Se，實現了衰老細胞的單細胞分辨精準識別和清除。

　　隨著社會(hui) 的發展與(yu) 進步，現代人擁有了更長的壽命，但是經曆變老的過程時卻常受到疾病的困擾。科學家們(men) 通過研究發現，其中一個(ge) 重要的致病機製來源於(yu) 老年個(ge) 體(ti) 中慢性累積的衰老細胞不能被及時有效地清除。

　　3月12日，科技日報記者獲悉，華東(dong) 理工大學李劍教授和西北大學郭媛教授團隊聯合提出並驗證了一種清除衰老細胞的全新藥物技術策略，可用於(yu) 選擇性地去除衰老細胞，減緩小鼠的功能器官衰老。相關(guan) 研究論文發表在《自然》子刊《自然·衰老》上。

　　“長壽藥”麵臨(lin) 一些問題

　　人體(ti) 內(nei) 的細胞是持續進行新陳代謝的，比如肝髒細胞300—500天更新一次，血小板7—14天更新一次，表皮細胞幾乎每天更新一次。正常情況下，這些衰老細胞會(hui) 被免疫係統清理掉，但隨著年齡增長等原因，免疫係統功能逐漸下降，一旦無法清理這些衰老細胞，它們(men) 就會(hui) 在體(ti) 內(nei) 堆積。一些功能異常的衰老細胞還會(hui) 攻擊健康細胞，被稱為(wei) “僵屍細胞”。

　　功能異常的衰老細胞會(hui) 發出一係列潛在有害的化學信號，“鼓勵”附近的細胞進入相同的衰老狀態。這些信號有促炎細胞因子、趨化因子和細胞外基質蛋白酶，它們(men) 共同形成衰老相關(guan) 分泌表型（以下簡稱SASP）。SASP的存在會(hui) 導致許多問題，比如降低組織功能、增加慢性炎症水平，甚至最終增加罹患癌症的風險。

　　那麽(me) 是否能通過消滅或改善“僵屍細胞”來治療衰老相關(guan) 的疾病甚至逆轉衰老呢？

　　根據這個(ge) 思路，科學家們(men) 開發出了靶向“僵屍細胞”的治療藥物，主要分為(wei) 兩(liang) 類：一類被稱為(wei) “Senolytics”，用於(yu) 選擇性清除衰老細胞；另一類名為(wei) “Senomorphics”，用於(yu) 防止衰老細胞的有害細胞外部效應。

　　但人們(men) 想要找到能真正解決(jue) 衰老的“長壽藥”還麵臨(lin) 不少問題。Senomorphics通常需要長期持續給藥，“治標不治本”。而Senolytics的有效性已在小鼠實驗中得到證實，選擇性清除“僵屍細胞”後，科學家們(men) 成功延長了小鼠壽命並預防或終止了老年病。因此，直接靶向衰老細胞的Senolytics被人們(men) 寄予厚望。

　　目前已經有多項臨(lin) 床前證據證明Senolytics類藥物可選擇性清除衰老細胞，幹預多種衰老相關(guan) 疾病的發展進程，如抗衰老藥物中的“黃金搭檔”槲皮素和達沙替尼組合（D&Q）等已被證明可以延緩衰老並改善與(yu) 衰老相關(guan) 的症狀。

　　但由於(yu) 衰老細胞在體(ti) 內(nei) 表現出極大的異質性和動態性，導致這些Senolytics類藥物在準確性、可控性和廣譜活性方麵存在顯著的局限性。

　　新藥可精準識別衰老細胞

　　“Senolytics進入人體(ti) 後，通常靶向作用於(yu) 衰老細胞中的某一個(ge) 靶標，比如促生存蛋白、穀氨酰胺酶1、泛受體(ti) 酪氨酸激酶等，從(cong) 而起到清除衰老細胞的作用。這種跟傳(chuan) 統抗癌藥物作用類似的策略存在‘脫靶作用於(yu) 非衰老細胞’‘耐藥’‘無法係統性起效’等亟待解決(jue) 的問題。”郭媛說。

　　針對上訴問題，李劍、郭媛聯合團隊通過集成近紅外（NIR）熒光標簽化的酶底物導航、生物正交靶向錨定、光動力治療等先進技術手段，開發了一種可在精準錨定衰老細胞後通過光誘導發揮藥效的全新Senolytics前藥分子KSL0608-Se，實現了衰老細胞的單細胞分辨精準識別和清除。

　　“我們(men) 給KSL0608-Se引入了一個(ge) 衰老相關(guan) 酶的底物基團，即賦予了它‘導航’功能，使其能夠認識前往衰老細胞的路。該前藥分子在衰老細胞中被衰老相關(guan) 酶特異性激活後，會(hui) 與(yu) 衰老微環境蛋白發生生物正交反應，並以共價(jia) 方式被錨定在衰老細胞中，繼而原位生成具有弱NIR熒光發射功能的光敏藥物。熒光和藥物釋放均發生在錨定之後，從(cong) 而為(wei) 實現單細胞分辨的衰老細胞精準識別與(yu) 清除奠定了理論基礎，有效克服了‘脫靶’問題。”郭媛介紹。

　　在體(ti) 外細胞試驗中，KSL0608-Se被證實具有單細胞分辨識別和清除衰老細胞的能力。聯合團隊發現，在年輕細胞與(yu) 衰老細胞共同培養(yang) 的體(ti) 係中，應用KSL0608-Se介導的光動力治療，隻有衰老細胞發射出NIR熒光並隨治療時間逐漸凋亡。

　　郭媛介紹，小鼠的體(ti) 內(nei) 實驗進一步展示了KSL0608-Se的效果，無論是自然衰老的小鼠，還是使用藥物誘導衰老的小鼠，利用KSL0608-Se介導的光動力治療後，都不同程度地逆轉了衰老。

　　原本隨年齡增長而增加的有關(guan) 衰老和炎症的多種生化標誌物，也在KSL0608-Se的作用下受到顯著影響。在衰老小鼠體(ti) 內(nei) ，聯合團隊通過血液檢測發現，一係列衰老相關(guan) 標誌物以及肝損傷(shang) 指標得到恢複。值得一提的是，聯合團隊通過RNA測序發現自然衰老小鼠體(ti) 內(nei) 共有146個(ge) 隨年齡變化的基因表達受到該療法的積極影響。其中，34個(ge) 衰老相關(guan) 的關(guan) 鍵基因得到有效逆轉。

　　以上研究結果表明，KSL0608-Se是一種有效的抗衰老藥物，可以實現精準、廣譜、可控地清除衰老細胞，在小鼠實驗中實現逆轉自然衰老。

　　進一步提高藥物靶向性

　　該項研究的多種創新設計和技術整合也得益於(yu) 團隊多學科多領域的交叉視角。郭媛表示，我國生物醫藥要走在世界前列，離不開多學科多領域的合作。

　　郭媛表示，考慮到光動力療法對淺表器官更易實施，且很多皮膚頑疾和衰老細胞也緊密相關(guan) ，因此下一步，聯合團隊計劃先從(cong) 淺表器官相關(guan) 的臨(lin) 床研究著手。

　　隨著研究的深入，郭媛愈發覺得衰老不僅(jin) 是老年疾病，也是很多疾病的根源，所以要把衰老和衰老相關(guan) 疾病研究清楚，才能真正解決(jue) 衰老問題。

　　“衰老細胞不全是有害的，某些還能起到一定屏障和促進組織愈合的作用。”郭媛說。這對Senolytics類藥物的靶向性也提出了更高的要求。

　　郭媛表示，未來他們(men) 將聚焦更加精準的細胞衰老診療研究，專(zhuan) 注於(yu) 靶向識別和幹預有害的衰老細胞，同時保護有益或有用的衰老細胞。（盧力媛 記者 王春）