英國《自然》雜誌近日在線報告了一項最新研究成果：大腦中的β-澱粉樣蛋白沉積物是阿爾茨海默病最早期的病理特征，而今科學家終於(yu) 發現了可預測它的血漿生物標誌物，並有望在臨(lin) 床上廣泛應用，提前預警阿爾茨海默病的發生。

人類至今對阿爾茨海默病束手無策。目前，大腦中β-澱粉樣蛋白水平隻能通過PET成像（正電子發射計算機斷層顯像），或是測量腦脊液中β-澱粉樣蛋白水平來準確評估，醫療界急需一種更經濟的低侵入式診斷工具。

通過結合免疫沉澱法及質譜分析法，日本國家老年病學和老年醫學中心研究團隊此次測量了血液中多個(ge) β-澱粉樣蛋白相關(guan) 肽段的水平。他們(men) 用兩(liang) 個(ge) 獨立的數據集測試其方法——一個(ge) 是來自日本的包含121個(ge) 樣本的發現類數據集；另一個(ge) 是來自澳大利亞(ya) 的包含252個(ge) 樣本的驗證型數據集。兩(liang) 個(ge) 數據集的樣本均來自人類，且都包括認知正常的個(ge) 體(ti) 、有輕度認知功能障礙的個(ge) 體(ti) 和阿爾茨海默病患者。研究表明，通過不同β-澱粉樣蛋白相關(guan) 肽段的比例，以及一個(ge) 綜合“打分”，就能夠準確預測個(ge) 體(ti) 大腦中β-澱粉樣蛋白沉積水平。

這些血漿生物標誌物和目前的技術相比，侵入性低、更經濟、擴展性也更強，有望廣泛應用於(yu) 臨(lin) 床。目前，可改善阿爾茨海默病進程的臨(lin) 床試驗，一般都是對處於(yu) 疾病最早期的病人最有效，而這些生物標誌物能幫助醫生判斷最合適的臨(lin) 床試驗參與(yu) 者，因此未來可用於(yu) 鑒定患阿爾茨海默病的高危個(ge) 體(ti) 。

研究團隊也提出，該成果作為(wei) 疾病監控工具的有效性仍需進一步評估，尤其被廣泛應用於(yu) 臨(lin) 床之前，還應開展更多有效性研究。