12月18日，默沙東(dong) 宣布，其PD-1抑製劑帕博利珠單抗(商品名：可瑞達)已獲得中國國家藥品監督管理局(NMPA)批準聯合含氟尿嘧啶類和鉑類藥物化療，用於(yu) 局部晚期不可切除或轉移性HER2陰性胃或胃食管結合部腺癌患者的一線治療。此次新適應證的獲批是基於(yu) 全球III期臨(lin) 床試驗KEYNOTE-859的數據。

　　“此次獲批標誌著帕博利珠單抗在中國迎來第3個(ge) 用於(yu) 消化道腫瘤一線治療的適應證。”默沙東(dong) 全球高級副總裁兼中國總裁田安娜表示，“目前在消化道腫瘤領域，帕博利珠單抗已在華獲批用於(yu) 多個(ge) 瘤種的治療，其中就包括在中國癌症死因中排名第二至第五的胃癌、結直腸癌、肝癌和食管癌。我們(men) 很高興(xing) 看到帕博利珠單抗能夠為(wei) 越來越多的消化道腫瘤患者帶來新的治療選擇，這也再一次強調了我們(men) 致力於(yu) 通過創新治療造福更多中國患者的承諾。”

　　根據WHO發布的最新數據，中國每年胃癌新增病例約47.8萬(wan) 例，死亡病例約37.3萬(wan) 例，在全部癌症新增及死亡病例中均排名第三。絕大多數的胃癌是腺癌，約占到95%以上。中國胃癌患者早期占比很低，僅(jin) 約20%，大多數患者發現時已是進展期，而晚期胃癌五年生存率不到10%。

　　“目前已知胃或胃食管結合部癌患者中，HER2陰性比例約超過80%。中國的胃癌診療指南中已明確指出，對於(yu) 胃癌的標準診斷，除常規的病理組織學類型和 Laurén分型外，還應明確HER2表達狀態。”KEYNOTE-859研究中國主要研究者、南京天印山醫院院長、主任醫師秦叔逵教授表示，“我們(men) 希望隨著帕博利珠單抗此次獲批新適應證，中國晚期胃癌患者能迎來更多生存希望。”

　　“此次獲批對於(yu) HER2陰性胃或胃食管結合部腺癌晚期患者來說是一個(ge) 重要的裏程碑，同時這也是帕博利珠單抗在中國的第12個(ge) 適應證。”默沙東(dong) 全球高級副總裁兼中國研發中心總裁李正卿博士表示，“HER2是胃癌的臨(lin) 床治療重要靶點，正確檢測和評價(jia) 胃癌的HER2蛋白表達和基因擴增狀態對胃癌的臨(lin) 床診療具有重要意義(yi) 。默沙東(dong) 在消化道癌症方麵具有廣闊的臨(lin) 床研究計劃，未來我們(men) 將繼續為(wei) 更多中國腫瘤患者帶來新的治療選擇。”

　　KEYNOTE-859研究是一項隨機、雙盲全球多中心III期臨(lin) 床試驗，以評估帕博利珠單抗聯合化療對比安慰劑聯合化療治療HER2陰性局部晚期不可切除或轉移性胃或胃食管結合部腺癌的療效和安全性。該研究共入組236例中國患者，相較於(yu) 全球人群，亞(ya) 組分析顯示，中國人群帕博利珠單抗聯合化療的總生存期(OS)獲益更為(wei) 顯著，死亡風險可降低32%(HR0.68,95% CI，0.50-0.91)。帕博利珠單抗聯合化療中位OS為(wei) 15.9個(ge) 月(vs.12.2個(ge) 月，P=0.0053)，客觀緩解率(ORR)為(wei) 69%(vs.45%，P=0.00013)，中位緩解持續時間(DOR)為(wei) 8.2個(ge) 月(vs.5.5個(ge) 月)。

　　此外，在2023年ESMO大會(hui) 上，KEYNOTE-859研究健康相關(guan) 生活質量(HRQoL)分析結果，進一步支持帕博利珠單抗聯合化療可以作為(wei) HER2陰性晚期胃癌或食管胃結合部腺癌的一線治療新選擇，QoL改善或維持將有助於(yu) 患者更好地接受後續治療，實現更好的全程管理。

　　截至目前，帕博利珠單抗已經在中國獲批12項適應證，覆蓋了黑色素瘤、肺癌、食管癌、結直腸癌、頭頸部癌、胃癌、肝癌、乳腺癌及MSI-H實體(ti) 瘤領域的治療。(光明網)