中新網北京4月2日電(韋香惠 實習(xi) 生 梁小燕)今年4月2日是第十七個(ge) “世界孤獨症關(guan) 注日”。一項報告顯示，全國孤獨症患者群體(ti) 規模超過1000 萬(wan) 人，其中0-14 歲兒(er) 童患者約300-500 萬(wan) 人，且每年仍在遞增。

　　孤獨症即孤獨症譜係障礙(Autism Spectrum Disorder, ASD)，也稱“自閉症” “星星的孩子”，是一類發生於(yu) 兒(er) 童早期的神經發育障礙性疾病。其核心症狀表現為(wei) 異常的社交能力、狹窄刻板的行為(wei) 或興(xing) 趣、重複的行為(wei) 特征等。

　　“孤獨症的病因目前尚不清楚，但並不是單純的心理問題。”北京安定醫院兒(er) 科副主任陳旭告訴中新健康，孤獨症是精神科疾病中遺傳(chuan) 度最高的疾病，目前暫無藥物能夠對其核心症狀產(chan) 生作用。

　　陳旭介紹，當前國內(nei) 外普遍以行為(wei) 訓練為(wei) 主要方式進行幹預治療。對於(yu) 孤獨症兒(er) 童，越早進行幹預，進行越係統、越密集的幹預，對於(yu) 孩子以後的發展越好。

　　《中國孤獨症教育康複行業(ye) 發展狀況報告(Ⅳ)》指出，早期可通過“五不”行為(wei) 識別孤獨症：不(少)看；不(少)應：包括叫名反應不敏感和共同注意缺陷；不(少)指；不(少)語，對於(yu) 語言發育延遲兒(er) 童務必考慮ASD可能；不當：指不恰當的物品使用及相關(guan) 的感知覺異常。

　　孤獨症是兒(er) 童精神殘疾的主要原因之一。近年來，孤獨症兒(er) 童教育問題受到廣泛關(guan) 注。同時，孤獨症群體(ti) 也麵臨(lin) 著社會(hui) 歧視、就業(ye) 、養(yang) 老等困境。

　　一項基於(yu) 上海市孤獨症家庭的研究指出，孤獨症患者及其照料人在公眾(zhong) 場合經常或有時受到過歧視的比例高達96.37%。同時，93.2%的照料者對自己過世後患者的去向和生活狀況感到憂慮。

　　“我走了，孩子怎麽(me) 辦？”是孤獨症患者家長普遍擔憂的問題。

　　全國婦聯婦女研究所原副所長肖揚在接受媒體(ti) 采訪時表示，孤獨症障礙者未來的監護監督、財產(chan) 信托和托養(yang) 照料是孤獨症父母麵臨(lin) 的主要問題，解決(jue) 問題離不開政府和國家、法律、政策的支持，三者須協同推進。

　　“目前來講，輕症患者在幫助下可以慢慢適應社會(hui) 、獨立生活，而這需要社會(hui) 各界的接納和理解。重症患者則更需要社會(hui) 支持，通過民政部門、殘聯、醫療、特教學校、社區等部門組織，為(wei) 孤獨症群體(ti) 提供更多更便捷的服務與(yu) 支持。”陳旭說。

　　近年來，我國多地就孤獨症群體(ti) 的關(guan) 注和扶持進行政策探索。例如，深圳於(yu) 2023年正式出台《深圳市孤獨症全程支持服務實施方案》，將為(wei) 孤獨症人群提供製度、康複、教育、就業(ye) 、家庭支持、社會(hui) 融合等全方位支持。北京、安徽等多地也在積極探索大齡孤獨症患者的生活安置模式。孤獨症群體(ti) 正在被看見，同時也需要社會(hui) 更多的接納與(yu) 善意。(完)