創新連線·俄羅斯

　　培育新器官、編輯基因、徹底治愈嚴(yan) 重疾病……科學家們(men) 正在尋找新的方法，通過研究幹細胞來解決(jue) 這些問題。近日，來自俄羅斯的科學家講述了幹細胞的醫學應用給人們(men) 帶來的獨特新機遇。

　　幹細胞是用於(yu) 人體(ti) 自我更新的一種通用“建築材料”。它們(men) 存在於(yu) 人體(ti) 生長的各個(ge) 階段，可以分裂繁殖，同時保持不變。必要時可以在分裂過程中改變“程序”創造出其他的、新的特化細胞，例如血液細胞和各器官細胞，代替“服役期滿”的老細胞。

　　幹細胞根據其來源可分為(wei) 三大類：胚胎細胞（來源於(yu) 胎盤）、胎兒(er) 細胞（來源於(yu) 流產(chan) 後的胎兒(er) ）和產(chan) 後細胞（成體(ti) 細胞）。

　　胚胎幹細胞類似物可以使人有機會(hui) 進行人工再生並治愈重大疾病。如果從(cong) 癌症患者體(ti) 內(nei) 提取出所謂的腫瘤相關(guan) T細胞，進行改進並放回，可以完全治愈癌症。T細胞是人體(ti) 的主要武器，來源於(yu) 骨髓中的白細胞，可確保識別並消滅攜帶外來抗原的細胞。

　　得益於(yu) 俄羅斯核研究大學、中國廣州大學和美國哈佛大學開展的大型項目所取得的成果，如今，獲得T細胞類似物已成為(wei) 可能。

　　此外，俄羅斯核研究大學和俄羅斯衛生部國家內(nei) 分泌學醫學研究中心科學家也在借助幹細胞類似物研究治療造成腎上腺皮質功能減退的先天性遺傳(chuan) 缺陷的方法。這種疾病的發病時間一般在出生後的幾個(ge) 星期內(nei) ，對嬰兒(er) 生命構成嚴(yan) 重威脅。

　　俄羅斯核研究大學基因工程實驗室主任帕維爾·沃爾奇科夫表示：“在這種情況下，采用常規基因療法是不夠的：腎上腺皮質幹細胞更新速度很快，因此送入的功能性基因複製品的活性隻能持續8至12周，之後活性減退。”

　　為(wei) 解決(jue) 這一問題，科學家提出通過基因編輯來“修補”非功能性基因組。在低創、腹腔鏡手術的過程中，將編輯基因的係統輸送到患者體(ti) 內(nei) 。科學家目前在用實驗室小鼠來開展相關(guan) 研究，但要完全解決(jue) 問題，還需使用人類基因組進行實驗。專(zhuan) 家稱，有兩(liang) 個(ge) 可行方案，創建帶有人類基因位點的小鼠模型，或使用in vitro體(ti) 外基因編輯係統（試管內(nei) ）。

　　從(cong) 特定的人身上提取的成體(ti) 幹細胞可用於(yu) 製定個(ge) 性化癌症診斷方案，以及初步篩查具有抗癌活性的物質。

　　如今，製藥行業(ye) 積極使用的主要是in vitro 二維模型，即生長在平麵上的細胞。但是，二維模型沒有考慮到腫瘤的自然三維結構、複雜的細胞間相互作用，因此，不能給出客觀的結果。

　　全世界科學家都在研究新的腫瘤疾病模型，既研究相對簡單的腫瘤細胞（球體(ti) ）和腫瘤碎片（細胞器）3D模型，也研究複雜的器官芯片技術。

　　俄羅斯喀山聯邦大學基礎醫學和生物學研究所精準和再生醫學科學臨(lin) 床中心正在研發專(zhuan) 門的測試係統：將幹細胞、腫瘤細胞和免疫細胞共同培養(yang) ，加入特殊的胞外基質，使細胞在類似人體(ti) 天然腫瘤組織的三維空間中生存。此項研發有助於(yu) 有效獲得類似人體(ti) 腫瘤的三維類組織結構，並在體(ti) 外模擬腫瘤轉移和形成抗藥性的過程。

　　喀山聯邦大學教授、諾丁漢大學基礎醫學榮譽教授阿爾貝特·裏茲(zi) 瓦諾夫稱：“科學家研發的測試係統還可用患者本人的幹細胞、腫瘤細胞和免疫細胞，為(wei) 患者製定個(ge) 性化抗癌方案。”