國家藥監局近日發布通告，經湖北省藥品監督檢驗研究院等4家藥品檢驗機構檢驗，標示為(wei) 山西國潤製藥有限公司、湖北同德堂藥業(ye) 有限公司等14家企業(ye) 生產(chan) 的乙酰半胱氨酸注射液、藿香正氣水等17批次藥品不符合規定。

　　根據通告，經湖北省藥品監督檢驗研究院檢驗，標示為(wei) 山西國潤製藥有限公司生產(chan) 的2批次乙酰半胱氨酸注射液不符合規定，不符合規定項目為(wei) 硫化氫。據悉，硫化氫係生產(chan) 或儲(chu) 存過程中乙酰半胱氨酸的巰基脫落產(chan) 生，可能與(yu) 生產(chan) 滅菌工藝或儲(chu) 存條件等有關(guan) 。

　　經江西省藥品檢驗檢測研究院檢驗，標示為(wei) 湖北同德堂藥業(ye) 有限公司生產(chan) 的2批次藿香正氣水不符合規定，不符合規定項目為(wei) 甲醇量。據悉，甲醇量反映的是酒劑或酊劑等含乙醇製劑中可能由乙醇帶來的甲醇的含量。

　　經中國食品藥品檢定研究院檢驗，標示為(wei) 河北安國振宇藥業(ye) 有限公司、上海萬(wan) 仕誠藥業(ye) 有限公司、紹興(xing) 震元中藥飲片有限公司、安徽同泰佗祖堂藥業(ye) 有限公司、亳州市聖海中藥飲片有限公司、江西眾(zhong) 康中藥飲片有限公司、廣東(dong) 時珍製藥有限公司和甘肅省國草藥業(ye) 有限公司生產(chan) 的8批次菊花不符合規定，不符合規定項目為(wei) 禁用農(nong) 藥殘留量。

　　經甘肅省藥品檢驗研究院檢驗，標示為(wei) 四川原上草中藥飲片有限公司生產(chan) 的1批次茜草不符合規定，不符合規定項目包括性狀、鑒別。

　　經中國食品藥品檢定研究院檢驗，標示為(wei) 河北弘漢藥業(ye) 有限公司、新疆恩澤中藥飲片有限公司和化州市華逸中藥飲片有限公司中藥飲片廠生產(chan) 的4批次紫草不符合規定，不符合規定項目為(wei) 性狀。

　　據悉，性狀項下記載外觀、臭、味、溶解度以及物理常數等，在一定程度上反映藥品的質量特性。中藥飲片性狀項不符合規定，可能涉及藥材種屬偏差、炮製工藝有瑕疵、儲(chu) 存不當等情形；鑒別項主要用於(yu) 區分藥品特性，其手段包括顯微鑒別、光譜鑒別等，薄層色譜法是常用的鑒別方法。

　　國家藥監局表示，對上述不符合規定藥品，藥品監督管理部門已要求相關(guan) 企業(ye) 和單位采取暫停銷售使用、召回等風險控製措施，對不符合規定原因開展調查並切實進行整改。

　　另外，國家藥監局要求相關(guan) 省級藥品監督管理部門依據《中華人民共和國藥品管理法》，組織對上述企業(ye) 和單位存在的涉嫌違法行為(wei) 立案調查，並按規定公開查處結果。(記者孫紅麗(li) )